我院正在开展“一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的III期临床研究”。这项临床研究的研究药物是“重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液”（研发代号：IBI302）。该研究已通过山东中医药大学附属眼科医院临床试验伦理委员会批准（批件号：HES-HY-2023011YW ）。

研究药物介绍

重组人血管内皮生长因子受体-抗体-人补体受体1融合蛋白注射液（研究代码：IBI302）, 是双靶向特异性重组全人源融合蛋白。

研究设计

本研究采用多中心、随机、双盲、活性对照的试验设计。2周筛选期、96周入组治疗期，第100周的安全性访视，共3个阶段进行。

参加条件

1、年龄在50周岁及以上；

2、新生血管性年龄相关性黄斑变性（即湿性年龄相关性黄斑变性）患者；

3、继发于nAMD的活动性黄斑中心凹下CNV或累及中心凹的活动性CNV；

4、在基线时，患眼最佳矫正视力在19~78个ETDRS字母范围内。

联系方式

欢迎与以下医生联系以获得更多研究信息，相关医生将向您介绍关于本研究的详细信息，通过了解这些信息和阅读受试者知情同意书，您可以自愿选择是否参加本研究。

联系医生及电话：

刘医生   18254124423

高医生   13153109740